רופא שמתאים תרופה המכוונת ספציפית למקרה הפרטי של חולה מסוים מתוך עשרות תרופות המיועדות לטיפול באותה מחלה. יכול להיות? ד"ר גל אופיר מחברת Bioassociate מתייחס ל'חזית המדע'...
מסלול האישור הרגולטורי הקצר של ה-FDA למכשור רפואי, המכונה 510(k), נקרא הליך "יידוע לפני שיווק" (premarket notification), ומורכב משלוש דרגות שונות (דרגה I, II ו-III ) בהתאם לרמת הבטיחות והיעילות של המכשיר.