רוביני שלא מזמן העריך כי הסיכוי לכניסה למיתון נוסף עומד על 35%-40%, רואה שחורות ביבשת אירופה. "אני לא תוהה האם יוון תפשוט רגל, אלא מתי יוון תפשוט רגל?"
מסלול האישור הרגולטורי הקצר של ה-FDA למכשור רפואי, המכונה 510(k), נקרא הליך "יידוע לפני שיווק" (premarket notification), ומורכב משלוש דרגות שונות (דרגה I, II ו-III ) בהתאם לרמת הבטיחות והיעילות של המכשיר.
