מימשה חלק מהחזקותיה בחברת ביונס תמורת 3.3 מיליון דולרביונס עוסקת בפיתוח, ייצור ושיווק מערכות לשחזור תפקוד של גפיים. המכירה בוצעה לפי שווי של 220% מיליון דולר. לאחר העסקה מחזיקה תעוזה ב-3% ממניות ביונס עם שווי של 5.6 מיליון דולר- פלוריסטם מרחיבה פעילות מו"פ ב-PLX לטיפול בנזקי קרינהניסויים ראשוניים שערכה החברה בבעלי חיים הצביעו על שיפור סטטיסטי משמעותי בשיעור השרידות (פי 3-4) בקרב חיות שטופלו בתאי תאי גזע מן השלייה של פלוריסטם
- חתן פרס נובל לכימיה רוג'ר קורנברג ימונה לדירקטור באופטליקסקורנברג הוא פרופ' לרפואה אשר זכה בשנת 2006 בפרס נובל לכימיה ובנוסף הוא מכהן כדירטור בחברת טבע ופרוטליקס
- חתמה על הסכם רישוי נוסף ובלעדי לתרופה לצהבת; המניה זינקה 20%ההסכם לתרופת ה-BL-8030 נחתם בבלעדיות עם Genoscience ו-RFS. לפני כשבועיים החברה חתמה על הסכם ל- BL-8020 והמניה טסה מעל 70% בארה"ב כבר באותו היום
- חברת פורטפוליו של קסניה קיבלה את אישור ה-CE לשיווק באירופההחברה היא מדיטייט העוסקת בפיתוח מכשיר רפואי חדשני לטיפול זעיר פולשני בפרוסטטה מוגדלת. ענת סגל, מנכ"לית קסניה: "שנת 2012 מסתמנת כשנה בה חברות רבות שלנו מציגות התקדמות עסקית תוך יצירת ערך לבעלי המניות"
- מדיקל מזנקת לאחר אישור FDA להכלת מנגנון הגנה ממתח חשמלילהערכת החברה: "קבלת אישור זה הינה אבן דרך חשובה בפעילות החברה לסיום מוצלח של ביקורת ה-FDA ומכתב האזהרה שקבלה החברה מה FDA בקשר עם ביקורת זו"
- אי.טי. ויו מדיקל הגישה בקשה לאישור ה-FDA של חסם ריאתיה-VIVA™ EB הוא מוצר חד פעמי - צנתור עם בלונית בקצה. החברה צופה כי תגובת ה- FDA לבקשה תתקבל במהלך הרבעון השני של שנת 2012
- הניסוי של רדהיל פארמה בקנדה בתרופה לבחילות והקאות - אושרייתכן שניתן יהיה לראות בניסוי הקליני כניסוי Bioequivalence הדומה לניסוי בשלב השלישי (Phase III), אשר ישמש את החברה להגשת בקשת NDA לאישור שיווק התרופה בארה"ב
- הגישה בקשה ל-FDA לשיווק אנדוסקופ ה-SRS במסלול המקוצרהמוצר מיועד לטיפול במחלת ה-GERD. הבקשה הוגשה לאחר הצלחה בניסויים קליניים ב-72 חולים
- קונצרן הענק GE ישקיע במפתחת גלולת הדימות צ'ק-קאפחברת צ'ק קאפ עוסקת בפיתוח גלולת דימות לאבחון מוקדם של סרטן המעי הגס והחלחולת. היקף ההשקעה אינו ידוע, אך במסגרתו תחזיק GE באחוז חד ספרתי ממניות צ'ק-קאפ