פלוריסטם בשת"פ: יונייטד ת'רפיוטיקס תחל בניסוי ביתר לחץ דם ריאתייונייטד תרפויטיקס, עמה חתמה החברה על הסכם רישוי לשיווק ומכירת תאי השלייה, הודיעה כי תחל בניסוי קליני בעקבות מחקרים פרה-קליניים מבטיחים- ווקסיל מתקדמת: חתמה על הסכם שת"פ עם ביה"ס לרפואה של הרווארדחברת הביומד חתמה על הסכם שת"פ עם בית החולים "בית ישראל", במסגרתו ייבחנו את פוטנציאל חיסון ה-ImMucin שמפתחת החברה
- פלוריסטם קפצה 4%: קיבלה מעמד תרופת יתום למחלת אנמיה אפלסטיתמעמד תרופת יתום מה-FDA תאפשר לחברת הביומד לקבל זכות שיווק בלעדית לשנתיים נוספות לאחר אישור שיווק בארה"ב, כמו גם הטבות מס שונות
- מיקרומדיק טסה 11%: תקצה מניות למשקיעים ב-14.4 מיליון שקליםבעלת השליטה ביולייט צפויה להשקיע בנוסף 3 מיליון שקל בדיסקאונט של 18% על מחיר הבסיס של המניה הבוקר
- אינסייטק קיבלה אישור FDA להתחיל בשלב השלישי בניסוי במערכת המוחמערכת המוח שפיתחה החברה הנקראת Neuro ExAblate, המיועדת לטיפול ברעד מהותי. על בסיס תוצאות הניסוי ייבחן אישור ה-FDA בהליך Pre-Market Approval. אלביט מדיקל מחזיקה ב-48.2% באינסייטק
- אינסוליין זינקה 10%: תקצה מניות ב-710 א' אירו בפרמיה על השוקהכספים ישמשו להמשך הערכות החברה למכירות בגרמניה, כאשר המחיר המינמאלי שנקבע גבוה ב-5.8% על מחיר הסגירה של המניה ביום חמישי
- ביומד מנכ"ל אליום: "יש התעניינות גדולה במוצר בקרב מרכזים רפואיים מובילים"אסף אלפרוביץ, מנכ"ל אליום, ל-Bizportal: "יש התעניינות ערה בקרב מרכזים רפואיים באירופה. ההתייחסות של ה-FDA תגיע בשנת 2014"
- הצלחה לגמידה-סל: תוצאות חיוביות בניסוי שלב 1/2 לטיפול בלוקמיהחברת הביומד מדווחת כי 90% מהחולים שמתמודדים עם לוקמיה במצב מתקדם נשארו בחיים ולא נצפתה התקדמות במחלתם
- פרולור זינקה 8%: הורמון הגדילה קיבל מעמד תרופת 'יתום' באירופהחברת הביומד מעדכנת שהורמון הגדילה ארוך הטווח עשוי ליהנות מ-10 שנים של בלעדיות בשיווק באירופה. מנכ"ל החברה: "הסיווג של ההורמון ימנע מכל תרופה מתחרה אפשרות שיווק באירופה"