גמידה סל תנסה להנפיק בנאסד"ק לפי שווי של 280 עד 340 מיליון דולרהחברה הגישה טיוטת תשקיף פומבית ל-SEC. צופה גיוס של כ-50 עד 60 מיליון דולר תמורת הקצאה של כ- 3.6 מיליון מניות במחיר של 13 עד 15 דולר למניה- תוצאות מקדמיות חיוביות לטבע ורגנרון בניסוי שלב 3 ל-Fasinumabהתרופה לטיפול כאב כרוני הנובע מדלקת מפרקים ניוונית של הברך או הירך עמדה בניסוי היעילות, תכנית הניסוי הפיבוטלית בשלב 3 תתקדם
יורוג'ן תגיש בקשה ל-FDA לאישור תרופה לטיפול בסרטן בדרכי השתןאם תאושר, תהיה התרופה הראשונה המאושרת לטיפול במחלה; החברה דיווחה על הפסד נקי של 18 מיליון דולר ברבעון השני של השנה- ביוליין: תוצאות חיוביות בהרצת ניסוי שלב 3; המניה מזנקת 5%שלב ההרצה בניסוי הקליני שישווה בין BL-8040 לבין פלצבו עבר בהצלחה; ועדת ניטור הנתונים המליצה להמשיך ישירות לשלב השני של הניסוי האקראי
כלל ביוטכנולוגיה: גמידה סל קיבלה מעמד של 'תרופת יתום' ל-NiCordגמידה סל מיועדת להנפקה בנאסד"ק במהלך הרבעון האחרון של השנה, כעל פי תחזיות החברה, היא אמורה לסיים את שלב הניסוי אחרון עד תחילת 2020
קומפיוג'ן קיבלה אישור FDA להתחיל בניסויים קלינים, המניה זינקהבנוסף, שותפתה העסקית Bayer AG קיבלה גם כן אישור מה-FDA להתחיל בניסויים בנוגדן אחר; מניית החברה קפצה 7%- באייר: הנתונים מראים יעילות בנוגדן של קומפיוג'ן לטיפול בסרטןהנתונים הוצגו על ידי באייר בכנס השנתי של האגודה האמריקנית לחקר סרטן; תתקדם לקראת ניסויים קליניים ראשונים בבני באדם
- פרוטליקס דיווחה על תוצאות חיוביות בניסוי שלב 2; המניה מטפסתתוצאות הניסוי הראו השפעה חיובית על מדדים קליניים עבור 67% מהחולים כש-28% מהחולים חוו הפוגה במחלה
הישראלית שהתרסקה 45% הערב בצל כישלון בניסויתוצאות הניסוי בתרופה לטיפול במחלות כבד לא עמדו ביעד העיקרי - והמניה צוללת- פלוריסטם קיבלה אישור מה-FDA - המניה מזנקתהחברה תוכל להתחיל טיפול מחוץ למסגרת הניסוי עבור חולים שלא נמצא להם טיפול אחר
