בשורה רעה למשקיעי טבע: חברה מתחרה קיבלה אישור FDA לתרופת הלובנוקס

המאבק סביב הגרסאות הגנריות לתרופת הלובנוקס מקבל היום תפנית מפתיעה. עד היום אישר מינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) רק לחברת מומנטה (סימול: MNTA) לשווק גרסה גנרית של התרופה לדילול דם.

בעוד בחברת טבע מצפים בקוצר רוח לאישור לשווק גרסה גנרית לתרופה, הפתיע היום ה-FDA את בכירי חברת טבע והודיע כי הוא מאשר גנרסה גנרית נוספת לתרופה לחברת אמפסטר. בתגובה צונחת היום מומנטה בכ-25%.

תרופת הלובנוקס היא תרופה מורכבת מבחינה כימית והינה בעלת מאפיינים של תרופה ביולוגית. התרופה עלתה לכותרות בשנה האחרונה על ידי משקיעי טבע אשר הביעו את חששם שאם אושרה גרסה גנרית לתרופת הלובנוקס - הרי שה-FDA עלול לאשר גם גרסה גנרית לתרופת הקופקסון באותה הצורה.

חשוב להדגיש, כי גם אם טבע הייתה מקבלת אישור מה-FDA לשווק גרסה גנרית לתרופה, הערכות הן כי השפעתה על התוצאות הכספיות שלה הן שוליות.