בין השורות
ההזדמנות הגדולה באג"ח של אלביט מדיקל - יחס סיכון סיכוי חלומיאיך יכולה הצלחה להפוך רצפה של 110 אגורות והשקעה "משעממת" באג"ח לרווח נאה שמתאים לחברת חלום?- בארה"ב בוחנים את הליך האישור של תרופת ביוג'ןהתרופה של חברת הפארמה, שקיבלה אישור בהליך שנוי במחלוקת נכנסת תחת המיקרוסקופ של הרגולטורים ותימכר במחיר אסטרונומי של 56 אלף דולר לשנה. היום המניה יורדת ב-2.3% ומשלימה נפילה של קרוב ל-20% בשבועיים
בין השורות
כלל ביוטכנולוגיה היתה עם פוטנציאל - כעת הוא עומד להתממשהחברות בהן היא משקיעה לא סיפקו את תיאבון המשקיעים - כעת אנו מסמנים את שלוש חברות הבנות שצפויות להציף ערך בקרוב: כולן הגיעו לקו הסיום; הצלחה אחת מבין השלוש תשפיע מהותית על ערכה של כלל ביו- למה גוף השקעות גדול זנח את נובהווקס ואילו מניות קנה במקום?מי זו חברת פרספטיב, ולמה המהלכים שלה בשוק מעניינים; החברה רכשה עוד מיליון מניות של ברידג'ביו וחיזקה גם את ההחזקות בספרינגוורקס ובאלדיירה
ניתוח
אישור ה-FDA לביוג'ן למחלת האלצהיימר – דרמה מרובת השלכותלמה אלי לילי זינקה אתמול ב-10%, איך ישפיע האישור על תעשיית הביוטק, איזה תעודת סל מחקה את מדד הביוטק- מרוויחות מהפחד - חברות החיסונים זינקו בחודש האחרוןבעקבות המשך המגמה של ההדבקה המאסיבית בהודו ובשילוב של הדיווחים נוספים; בשבועות האחרונים זינקה מודרנה בכ-50%, ביונטק בכ-36% ונובהווקס בכ-60% מנגד פייזר ללא שינוי -מה הסיבה?
TV
"ה-FDA ימשיך לפגוע בביוטכנולוגיה" - מי חברות הבריאות המעניינות?יואב בורגן, מנהל תחום טכנולוגיה רפואית באלטרנטיב השקעות, מחלק את תחום הבריאות (healthcare) לשניים - התחומים שיתקשו השנה ואלה שעתידים להמשיך לעלות - צפו בראיון באולפן ביזפורטל- למה יורוג'ן נפלה ב-18% ביומיים?החברה שנסחרת בשווי של 335 מיליון דולר, הכניסה ברבעון הראשון 7.5 מיליון דולר והפסידה 25.9 מיליון דולר; מניית החברה נסחרת ב-15 דולר - בית ההשקעות אופנהיימר ציפה שבנקודת הזמן הזו המניה תהיה ב-47 דולר
- ה-FDA דחה את בקשת פרוטליקס לאישור הטיפול שלה במחלת פבריהאישור אמור היה לפתוח לחברה דלת לנתח שוק של מיליארד דולר ולקרבה לרווחיות; היום מצוטט המנכ"ל דרור בשן באומרו "אנחנו מאוכזבים, אך יש לנו בטחון בחוזקם של הנתונים שהצגנו". עוד נכתב בהודעת החברה כי יעבדו במרץ על תיקון הליקויים מול ה-FDA
- ביוג'ן: האם ה-FDA יאשר את תרופת האלצהיימר שלה?הוועדה המייעצת של ה-FDA המליצה שלא לאשר את התרופה, אבל מצד שני היא דחתה את תקופת הבחינה שלה בשלושה חודשים - כלומר, היא בוחנת אופציה רצינית לאשר אותה