תשתף פעולה עם OncoMDx לפיתוח בדיקה לאבחון סרטן הריאהסרטן הריאות הוא סרטן בעל שיעור התמותה הגבוה ברחבי העולם. מדי שנה מאובחנים כ-250,000 חולים במחלה וכ-160,000 מקרי מוות נרשמים מדי שנה. ביו ויו מעריכה את פוטנציאל השוק של הבדיקה ב-80-200 מיליון דולר- תחל בניסוי קליני במוצר למחלת המעי; התוצאות - עד סוף 2012ביוליין קיבלה את אישור משרד הבריאות הישראלי להתחיל בניסוי במוצר ה-BL-7040 אשר יכלול כ-20 חולים ויתבצע בישראל
- "אנו במגעים עם חברות תרופות למסחור אפשרי של המוצרים שלנו"כתב Bizportal הגיע לסיור במפעל אינטק פארמה המחזיקה בצנרת בשני מוצרים בשלבי פיתוח מתקדמים. צפו בריאיון...
- חתמה על הסכם הפצה ביוון וקפריסין - תקבל מינימום של מיליון אירוהחברה היוונית תפיץ את מוצר הדגל של החברה - אנדוסקופ ה-SRS לטיפול במחלת ה-GERD לתקופה של שלוש שנים
- חתמה על הסכם לרישום רגולטורי עם ספקית מובילה של ציוד רפואיצ'ינדקס מדיקל (Chindex Medical) תוביל את תהליך הרישום לצורך קבלת אישור רגולטורי של מוצר ה-IceSense3 של אייסקיור מול מנהל המזון והתרופות הסיני (SFDA)
- גמידה סל תגייס 10 מיליון דולר, אלביט מדיקל תשקיע 3 מ' ד'דירקטוריון גמידה-סל החליט לקיים סבב השקעה פנימי בחברה על ידי בעלי המניות הקיימים, במסגרתו יגויס סך של עד 10 מיליון דולר לצורך מימון פעילותה
- זינקה ב-5% בעקבות קבלת אישור פטנט למוצר שפיתחה בארה"בביוליין קיבלה אישור לפטנט בארה"ב עבור מוצר ה-BL-1040 ומיועד למניעת פגיעה במבנה הלב לאחר אוטם שרירת הלב. הפטנט צפוי להיות בתוקף עד 2026
- דוחות חזקים לקמהדע: ההכנסות זינקו ב-2011 ב-65% ל-212 מ' ש'ברבעון הרביעי הסתכמו הכנסות החברה ב-77.5 מיליון שקלים. דוד צור: "אנחנו ערוכים לגידול נוסף במכירות תרופת ה-AAT בעירוי"
- האישור לתרופת הגושה של פרוטליקס באירופה עלול להתעכבבקופת החברה ישנם בסביבות ה-45 מיליון דולר לאחר ההנפקה שביצעה לאחרונה. ב-1 במאי 2012 צפוי ה-FDA להכריע בעניין אישור התרופה למחלת הגושה