מסלול האישור הרגולטורי הקצר של ה-FDA למכשור רפואי, המכונה 510(k), נקרא הליך "יידוע לפני שיווק" (premarket notification), ומורכב משלוש דרגות שונות (דרגה I, II ו-III ) בהתאם לרמת הבטיחות והיעילות של המכשיר.
ההבדל העקרוני בין שני סוגי חברות פיתוח התרופות המוזכרים הינו במהותו ואופן יצורו של המרכיב הפעיל בתרופה. התרופות הקלאסיות מבוססות על מולקולות אורגניות קטנות אשר נקשרות למולקולות בגוף האדם (חלבונים, חומצות גרעין וכד') ומשפיעות על פעילותן.
חברה משתמשת במערכת לניהול צי רכב של איתוראן לייחוס הוצאות רכב מעורבות - עסקיות ופרטיות. בכוונת החברה לזקוף כשווי שימוש לעובד את שיעור הנסיעות הפרטיות לעומת סך הנסיעות ולכפול בהוצאות הרכב בפועל
המכירות בארבעת החודשים האחרונים של החברה עלו על היקף המכירות הכולל בכל שנת 2009. מנכ"ל אלביט מערכות ראייה: "מאז הארגון מחדש, מצבה הפיננסי של החברה השתפר באופן דרמטי"
