האגודה למלחמה בסרטן פונה לרה"מ בעניין סל התרופות

האגודה למלחמה בסרטן פונה היום במכתב לראש הממשלה ולשר האוצר, בשם למעלה מ-120,000 חולי סרטן בישראל, וזאת לקראת דיוני התקציב לשנת 2007. ההחלטה לפיה לא תינתן השנה תוספת תקציב לעדכון סל התרופות והטכנולוגיות אינה מקובלת על דעת האגודה הטוענת כי עדכון צריך להינתן מדי שנה, בשיעור של כ-2%. על פי נתוני רישום הסרטן הלאומי במשרד הבריאות, 23,500 חולי סרטן חדשים מאובחנים בכל שנה בישראל. מדובר באזרחי המדינה, המבוטחים על פי חוק ביטוח בריאות ממלכתי ומשלמים מס בריאות כחוק. לחולים אלו מגיעה הזכות לטיפול המיטבי שעשוי לסייע להם להתמודד עם מחלתם. היום, חולים מסויימים, ניצבים חסרי אונים כיוון שתרופות להן הם זקוקים אינן כלולות בסל. מדובר בתרופות שדורגו כחשובות על ידי מיטב האונקולוגים ברשימה שאושרה על ידי המועצה הלאומית לאונקולוגיה ולא נכנסו לסל 2006. חשוב שתרופות אלו תזכנה למימון ראוי בתקציב 2007. לא מדובר רק בחולים המשוועים לתרופות אלו, אלא גם במשפחותיהם ומעגל רחב של קרובים וחברים הנאלצים להתמודד עם תחושות קשות אלו של חוסר אונים - שתרופה החיונית ליקירם אינה ברת השגה. עולם המדע והמחקר הרפואי מספקים בכל שנה חידושים, דרכי טיפול ותרופות חדשות. מדובר בתרופות שעלותן מגיעה לעשרות אלפי שקלים בחודש, סכום שרוב מוחלט של המשפחות בישראל לא יכול לעמוד בו. הדבר עלול לעלות בחייהם של אותם חולים. בנוסף, משבר הרדיותרפיה בישראל עלול לפגוע בלמעלה ממחצית חולי הסרטן בישראל אשר זקוקים לטיפול בהקרנות. בעקבות ועדת אנקול, גובשה ואושרה תכנית, אך תוכנית זו טרם קיבלה את התקצוב ההולם שיוביל לפתרון המשבר. התקציב שניתן הוא בבחינת מקדמה ראשונית, אך נדרשת תוספת משמעותית הרבה יותר, במיוחד לתקצוב תקני כוח-אדם למכונים, הנמצאים בחסר משמעותי. אגודה סבורה כי הממשלה אינה יכולה להסיר את אחריותה מהנושא השנה - ובכל שנה. האגודה למלחמה בסרטן קוראת לממשלת ישראל להביא לעדכון שנתי קבוע של תרופות חדשות לסל, על מנת לענות למצוקת החולים, כנדרש במדינה מתוקנת. בימים אלו ידון בכנסת תיקון לחוק ביטוח בריאות ממלכתי הקובע כי מדי שנה יתעדכן הסל בשיעור של 2% ביחס לעלותו בשנה הקודמת. האגודה מצפה כי רה"מ ושר האוצר יתמכו בהצעת חוק זו. לדבריה, חולי הסרטן צריכים להיאבק במחלתם ולא בתקציב. עדכון קבוע וראוי יביא לפתרון לטווח הארוך.