אלרג'יקה של ביולייט חתמה על שת"פ עם אונ' תל אביב

חברת אלרג'יקה מקבוצת ביו לייט שהונפקה לציבור לפני כעשרה ימים, (סימון: "בולט") חתמה על הסכם עם אוניברסיטת ת"א ולפיו חלק ניכר מעבודת המחקר והפיתוח של תרופה חדשנית לאלרגיה בשם 001WALL - שפיתחה החברה, יעשה במעבדת המחקר של פרופ' רונית שגיא-אייזנברג שבאוניברסיטה. החברה מסרה כי שיתוף הפעולה החל היום.

פרופ' שגיא-אייזנברג, מומחית בעלת שם עולמי בתחום חקר האלרגיות, היא היזמת של התרופה ומשמשת כיועצת המדעית של אלרג'יקה. במסגרת פעילות המחקר והפיתוח, תצטרף לצוות ד"ר דנה ברעם המתמחה בתחום הספציפי של תאי מסט הגורמים למחלות האלרגיה השונות.

שוק האלרגיה הינו אחד מהשווקים הגדולים ביותר בתחום התרופות. הטיפולים לאסטמה בלבד, ברחבי העולם, נאמדים בכ-12 מיליארד דולר בשנה. רוב התרופות הקיימות כיום לטיפול באלרגיה מטפלות בתוצר הפרשה של תאי מסט, הפרשה הגורמת לאלרגיה.

בין החומרים הללו הידוע הוא ההיסטמין והטיפול הנפוץ הוא באנטי היסטימינים. בין התרופות היעילות נמצאות התרופות המכילות סטרואידים. התרופות הקיימות כיום גורמות למטופלים לסבול מתופעות לוואי רבות.

התרופה שפיתחה אלרג'יקה מציעה פתרון ייחודי בכך שהיא מונעת בכלל את ההפרשות של תאי המסט, ולא מסתפקת בטיפול בתוצרי ההפרשה של התאים (היסטמין ואחרים), כמו התרופות הקיימות בשוק.

היות והתרופה תוכננה בהליך של ratioal drug dedign דהיינו פיתוח קונקרטי לאתר ספציפי בתאי המסט, והיות והטיפולים עתידים להיות טיפולים מקומיים (משאפים משחות, טיפות וכו'), מדעני החברה סבורים כי תופעות הלוואי, אם יהיו בכלל, יהיו לא מהותיות.

התרופה שפותחה ע"י פרופ' שגיא אייזנברג כבר עברה את שלב הניסיונות על בעלי חיים, ונסיונות בתאים של בני אדם, והוכחה כיעילה ביותר במניעת תופעות האלרגיה. שיתוף הפעולה עם מעבדת המחקר שבאוניברסיטת ת"א, שעלותו נאמדת בכ-200,000 דולר, נועד להשלים את המחקר והפיתוח של התרופה. החברה צופה התחלת נסיונות בבני אדם בראשית שנת 2007.

בחברה מסרו כי לאחרונה קיבלה החברה אינדיקציה מה-FDA ולפיה התרופה נגד השמנה עומדת לקבל אישור מה-FDA לשלב 1 (שלב הבטיחות) ותעבור לשלב 2 - שלב היעילות.