נובוקיור

החברה הישראלית דיווחה על תוצאות טובות למכשיר שלה בניסוי שנערך בחולי סרטן לבלב וכעת בכוונתה להגיש בקשות לאישור רגולטורי בשורה של מדינות; לפני כחודשיים הכריזה החברה על אישור FDA שקיבל המכשיר לטיפול בסרטן הריאות

החברה הישראלית קיבלה אישור FDA לטיפול בסרטן הריאות, הטיפול הוכיח שהיא מצליחה להאריך את חיי המטופלים

בשלב הזה כבר ברור שה-AI עומד לשנות את העולם, אבל יש גם ספקנים רבים שחוששים מהתפתחות של בועה בתחום. לכן לא כדאי להתמקד בחברה אחת ולזכור שהכל עדיין נמצא בשלב ההוכחה. וגם: השיעור של נובוקיור למשקיעים במניות חלום

החברה רשמה ברבעון הראשון של 2024 הפסד מתואם של 36 סנט מניה על הכנסות של 138.5 מיליון דולר; עלייה של 10% נרשמה בכמות המרשמים שהתקבלו

הטיפול נמצא כעת נמצא תחת בדיקה מעמיקה של ה-FDA, כאשר נובוקיור צפויה לקבל את החלטתו הסופית של הרגולטור במחצית השנייה של 2024

החברה הודיעה כי המטופל הסופי נרשם לניסוי הקליני שלב 3 העולמי TRIDENT להערכת הבטיחות והיעילות של התחלת Optune Gio (לשעבר Optune) במקביל לטיפול קרינתי וטמוזולומיד (TMZ) לטיפול בחולים מבוגרים עם סרטן מסוג גליובלסטומה שאובחנה לאחרונה

"סרטן השחלות הוא סרטן אגרסיבי במיוחד והאפשרויות עבור חולות שאובחנו עם עמידות לפלטינה נותרו מוגבלות ביותר", אמר איגנס ורגוטה, החוקר הראשי; לפני הירידה הנוכחית, מניית החברה כבר הספיקה לאבד 56% מתחילת השנה

החברה רשמה הפסד למניה של 54 סנט לעומת צפי אנליסטים להפסד של 50 סנט. ההכנסות עמדו על 126.05 מיליון דולר יותר מהצפי שעמד על 124.25 מיליון דולר

המניה צללה אתמול בעקבות חששות של האנליסטים שהמחקר שפרסמה לא רלוונטי לשוק. העובדים שקיבלו אופציות בהיקף של 400 מיליון דולר ראו אותן מתאדות מול העיניים - כל עובד איבד בממוצע אופציות בשווי של 240 אלף דולר - כמעט 900 אלף שקל

לדברי נובוקיור המחקר "השיג את מטרתו העיקרית" במחקר במלחמה בסרטן הריאה הקטלני - אבל האנליסטים חוששים שהמחקר כבר לא רלוונטי למצב בשוק: כיום הרוב הגדול מקבלים 'מעכבי מחסום' ו-70% מהנבדקים אצל נובוקיור לא קיבלו את זה קודם אלא הוא בוצע אצל חולים שמצבם החמיר בעקבות כימותרפיה