רדהיל קיבלה אישור לפטנט לתרופה לטיפול במחלת הקרוהן

החברה תחל את ניסויי שלב 3 בחודש הבא. תוצאות סופיות צפויות להתקבל ברבעון השלישי של 2018
 |  (1)
מעבדה, צילום: גטי אימג'ס ישראל
חברת הביופארמה רדהיל דיווחה היום כי הבקשה לפטנט אותה הגישה על תרופת RHB-104, אושרה, והפטנט היה תקף עד שנת 2032. התרופה נועדה לטיפול במחלת הקרוהן וצפויה להיכנס לשלב 3 בחודש הבא, כאשר תוצאות סופיות צפויות להתקבל ברבעון 3 של 2018.
תרופת RHB-104 הינה קומבינציה אנטיביוטית חדשנית אשר מגיעה כקפסולה אוראלית. הפורמולציה המוקדמת בה נעשה שימוש במחקר הפדיאטרי מבוססת על עדויות התומכות בהשערה המדעית שמחלת הקרוהן נגרמת על ידי זיהום של חיידק ה-MAP בחולים בעלי רגישות מקדמית לזיהום, ואינה מחלת חיסון עצמי בלבד.
רדהיל ביופארמה מפתחת תרופות מוגנות פטנט בשלבי פיתוח קליניים מתקדמים (Phase II/III) עד לשלב אישור FDA ולמסחור. רדהיל מתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור של פורמולציות וקומבינציות חדשות מוגנות פטנט המהוות שיפור או שימוש חדש לתרופות קיימות.
בתחילת החודש דיווחה החברה על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-Bekinda בניסוי שלב 2. (לכתבה המלאה)
בתוך כך, מניית רדהיל +1.7% רדהיל 305 +1.7% רדהיל בסיס:299.9 פתיחה:305 גבוה:0 נמוך:0 תמורה:-- לעמוד ציטוט חדשות גרפים פרופיל חברה המלצות כתבות נוספות בנושא: עולה 1% ורושמת יום מסחר שני רצוף של עליות.
תגובות לכתבה(1):

התחבר לאתר

נותרו 55 תווים

נותרו 1000 תווים

הוסף תגובה

תגובתך התקבלה ותפורסם בכפוף למדיניות המערכת.
תודה.
לתגובה חדשה
תגובתך לא נשלחה בשל בעיית תקשורת, אנא נסה שנית.
חזור לתגובה
  • 1.
    למה המניה הזאת יורדת עם כאלה הודעות????!!!! (ל"ת)
    xxz 16/03/2018 09:28
    הגב לתגובה זו
    0 0
    סגור