ברוכים הבאים לאתר החדש של
רצינו להראות לכם מה חדש
להמשך הדרכה מעבר לאתר
תוכלו להירשם לאתר, לנהלאזור אישי
ולהגדיר ניירות למעקב
להמשך הדרכה מעבר לאתר
ריכזנו את כל המדורים בתחום
שוק ההוןבמקום אחד
להמשך הדרכה מעבר לאתר
ריכזנו עבורכם את כל הנתונים
להמשך הדרכה מעבר לאתר
כל הנתונים והכתבות
במדורהמטבעות הדיגיטליים
להמשך הדרכה מעבר לאתר
בואו לצפות
בתוכניות החדשות שלנו
להמשך הדרכה מעבר לאתר
נתוני אג“ח
להמשך הדרכה מעבר לאתר
גרפים אינטראקטיביים
להמשך הדרכה מעבר לאתר
תצוגת נתוני מט“ח חדשה
להמשך הדרכה מעבר לאתר
מניות ארביטראז‘
להמשך הדרכה מעבר לאתר
ריכזנו עבורכם את הקרנות
להמשך הדרכה מעבר לאתר
גלישה נעימה
מערכת
להמשך הדרכה מעבר לאתר

רדהיל קיבלה מעמד תרופת יתום - המניה מזנקת 7%

סוחר שמח, צילום: Getty images Israel
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהיל +2.04% רדהיל 185.4 +2.04% רדהיל בסיס:181.7 פתיחה:181.7 גבוה:187 נמוך:182.8 תמורה:227,426 לעמוד ציטוט חדשות גרפים פרופיל חברה המלצות כתבות נוספות בנושא: (סימול:RDHL), עדכנה היום כי מנהל המזון והתרופות בארה"ב (ה-FDA) העניק לרדהיל מעמד תרופת יתום עבור תרופת YELIVA לטיפול בסרטן דרכי המרה (כולנגיוקרצינומה).
המניה מזנקת 7% במחזור של 825 אלף שקל, לעומת מחזור יומי ממוצע של 794 אלף שקל בחודש האחרון.
רדהיל מתמקדת בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות מסוג מולקולות קטנות, מוגנות פטנט, בשלבי פיתוח קליניים מתקדמים, לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן. מעמד תרופת יתום יאפשר לחברה ליהנות מתמריצים שונים לפיתוח של YELIVA עבור סרטן דרכי המרה וכן מעניק לחברה תקופת בלעדיות של 7 שנים בשוק, היה ותאושר התרופה לשיווק.
ניסוי שלב 2 לטיפול בחולים בסרטן דרכי המרה שאינו בר ניתוח מתוכנן להתחיל ברבעון השלישי של 2017. סרטן דרכי המרה הינו סרטן קטלני וקיים צורך משמעותי בטיפולים סיסטמיים יעילים יותר עבור גידולים מסוג זה. שיעורי ההישרדות של חולים בסרטן דרכי המרה לאחר 5 שנים נעים בין 2% ל- 30%, כתלות בסוג הגידול והשלב בו הוא מאובחן.
תוצאות סופיות מניסוי שלב I בחולי סרטן עם גידולים סרטניים מוצקים בשלבים מתקדמים העידו כי הניסוי עמד בהצלחה ביעדיו העיקריים והמשניים. רדהיל מנהלת ומתכננת מספר ניסויים קליניים עבור מספר התוויות בתחום הסרטן ומחלות דלקתיות. ניסויים אלה נתמכים בחלקם על-ידי מענקים מהמכון הלאומי לסרטן בארה"ב (NCI).
YELIVA הינה תרופה מוגנת פטנט, במתן אוראלי, בעלת מנגנון פעולה חדשני לעיכוב סלקטיבי של האנזים sphingosine kinase-2 (SK2), עם פעילות אנטי-סרטנית ואנטי-דלקתית.
תגובות לכתבה(1):

התחבר לאתר

נותרו 55 תווים

נותרו 1000 תווים

הוסף תגובה

תגובתך התקבלה ותפורסם בכפוף למדיניות המערכת.
תודה.
לתגובה חדשה
תגובתך לא נשלחה בשל בעיית תקשורת, אנא נסה שנית.
חזור לתגובה
  • 1.
    כמה זמן חיכינו להודעה הזאת!!!
    antebit 04/04/2017 14:17
    הגב לתגובה זו
    1 0
    לא פלא שהמניה טסה
    סגור