פריגו זכתה באישור FDA לג'ל טיפולי באקנה עם מכירות של 130 מיליון ד'

פריגו תזכה להגנת בלעדיות למשך 180 יום במסגרת הבקשה בהליך מזורז
ג'וזף סי. פאפא (צילום: יח"צ)
חברת התרופות {פריגו} הודיעה היום על אישור מינהל התרופותו והמזון האמריקני (FDA) לגרסא הגנרית של תרופת ה-Duac אשר מטפלת באקנה. החברה גישה בקשה לאישור בהליך מזורז שאר מקנה לה עדיפות על המתחרות.

לתרופה המקורית , Duac, מכירות של כמעט 130 מיליון דולר בשנה, על פי מחקר של 'וולטרס קלוור'. לפריגו קיימת כבר תרופה גנרית לטיפול זה אך כעת מדובר על מינונים של 5%. במסגרת הליך המזורז שהגישה החברה זכתה להגנת בלעדיות למשך 180 יום.

מנכ"ל פריגו, ג'וסף פפה אמר כי "האישור הוא הצהרה על ההתחייבות שלנו להביא מוצרים חדשים וראשונים לשוק. נמשיך לייצר מוצרי בריאות כדי להנגיש אותם לציבור".
תגובות לכתבה(0):

התחבר לאתר

נותרו 55 תווים

נותרו 1000 תווים

הוסף תגובה

תגובתך התקבלה ותפורסם בכפוף למדיניות המערכת.
תודה.
לתגובה חדשה
תגובתך לא נשלחה בשל בעיית תקשורת, אנא נסה שנית.
חזור לתגובה