ברוכים הבאים לאתר החדש של
רצינו להראות לכם מה חדש
להמשך הדרכה מעבר לאתר
תוכלו להירשם לאתר, לנהלאזור אישי
ולהגדיר ניירות למעקב
להמשך הדרכה מעבר לאתר
ריכזנו את כל המדורים בתחום
שוק ההוןבמקום אחד
להמשך הדרכה מעבר לאתר
ריכזנו עבורכם את כל הנתונים
להמשך הדרכה מעבר לאתר
כל הנתונים והכתבות
במדורהמטבעות הדיגיטליים
להמשך הדרכה מעבר לאתר
בואו לצפות
בתוכניות החדשות שלנו
להמשך הדרכה מעבר לאתר
נתוני אג“ח
להמשך הדרכה מעבר לאתר
גרפים אינטראקטיביים
להמשך הדרכה מעבר לאתר
תצוגת נתוני מט“ח חדשה
להמשך הדרכה מעבר לאתר
מניות ארביטראז‘
להמשך הדרכה מעבר לאתר
ריכזנו עבורכם את הקרנות
להמשך הדרכה מעבר לאתר
גלישה נעימה
מערכת
להמשך הדרכה מעבר לאתר

ביוקנסל טסה 26%: הצליחה בניסוי שלב 2b לחולי סרטן שלפוחית השתן

במסגרת תוצאות הניסוי הסופיות עולה כי אצל 64% מהחולים שטופלו בתרופה נמנעה הופעה מחודשת של גידולים סרטניים
ביומד, צילום: Getty images Israel
חברת ביוקנסל +4.35% ביוקנסל 131.8 +4.35% ביוקנסל בסיס:126.3 פתיחה:128.8 גבוה:137 נמוך:127.9 תמורה:106,967 לעמוד ציטוט חדשות גרפים פרופיל חברה המלצות כתבות נוספות בנושא: שבשליטת כלל ביוטכנו +1.07% כלל ביוטכנו 330.6 +1.07% כלל ביוטכנו בסיס:327.1 פתיחה:327.1 גבוה:331.1 נמוך:325.5 תמורה:422,189 לעמוד ציטוט חדשות גרפים פרופיל חברה המלצות כתבות נוספות בנושא: מדווחת היום (א') על תוצאות חיוביות בניסוי קליני שלב 2b בחולי סרטן שלפוחית השתן אשר כשלו בטיפולים סטנדרטיים. מתוצאות הניסוי הסופיות עולה כי אצל 25 משתתפים מתוך 39 (כ-64%) שטופלו בתרופה BC-819 שפיתחה החברה, נמנעה במהלך שלושה חודשים הופעה מחודשת של גידולים סרטניים.

ביוקנסל מפתחת תרופות להשמדה ממוקדת של תאי הסרטן ללא פגיעה בתאים בריאים על בסיס זיהוי גנים שמבוטאים רק בתאים סרטניים. נציין כי התאמתם של החולים נקבעת על ידי בדיקה של רמת הביטוי של גן המטרה בגידול. מניות החברה זכו לעדנה כפועל יוצא מהתעוררות בסקטור הביומד וזינקו מתחילת השנה 186% לשווי שוק של 92 מיליון שקל.

תרופת הBC-819 בהתוויה לטיפול בסרטן שלפוחית השתן הוא הפיתוח המתקדם ביותר של ביוקנסל. במסגרת תוצאות הביניים שפורסמו במאי 2012, ציינה החברה כי היא מתכננת לקדם את פיתוח תהליכי הייצור של המולקולה, כך שיעמדו בדרישות השלב הקליני השלישי והאחרון.

נציין כי הניסוי התבצע בחולים שנכשלו בטיפולים הסטנדרטיים הקיימים (BCG או כימותרפיה) ושורה של טיפולים נוספים, ואשר נמצא שהם עשויים להזדקק לניתוח להסרת שלפוחית השתן. במהלך הניסוי, קיבלו החולים שישה טיפולים שבועיים במנות של 20 מ"ג מהתרופה BC-819, וחלקם קיבלו גם עד 9 טיפולי אחזקה נוספים במשך 9 חודשים כל עוד לא נצפתה הישנות המחלה.

ביוקנסל מדווחת כי 31 מהחולים השלימו 12 חודשים מתחילת הטיפול, מתוכם אצל 14 חולים לא הופיעו גידולים חדשים. בנוסף, 25 חולים השלימו 24 חודשים מתחילת הטיפול, כאשר אצל 10 חולים לא הופיעו גידולים חדשים. נציין כי אצל הרוב הגדול של החולים (מעל ל-80%) נשמרה איכות החיים לפי מדד קרנופסקי לאורך כל הניסוי ולא נצפתה הדרדרות בתפקוד היומיומי האופיינית לחולי סרטן שלפוחית השתן בטיפולים הקיימים.

נזכיר כי בחודש אוקטובר האחרון דיווחה חברת הביומד לראשונה כי היא במגעים לגיוס שותף בינ"ל לפיתוח התרופה לסרטן שלפוחית השתן, כאשר הבוקר היא מעדכנת כי נמשכים המגעים ראשוניים עם מספר חברות פארמה בינ"ל בקשר לפיתוח ומסחור התרופה.

יונתן בורגין, מנכ"ל ביוקנסל, ציין היום בתגובה כי "התוצאות של הניסוי מעודדות מאוד ואנו מקבלים היום חיזוק נוסף וחשוב לכך שהתרופה שלנו לטיפול בסרטן שלפוחית השתן הצליחה לעמוד בקריטריונים העיקריים של הניסוי, שהינם יעילות ובטיחות בקבוצת חולים אשר נכשלו בטיפולים הקיימים. תוצאות אלו מהוות נדבך חשוב בדרך למימוש התוכנית העסקית שלנו ומאפשרות לנו לנהל מגעים מול חברות פארמה בינלאומיות לבחינת מסחור אפשרי של התרופה להתוויה בטיפול בסרטן שלפוחית השתן".
תגובות לכתבה(0):

התחבר לאתר

נותרו 55 תווים

נותרו 1000 תווים

הוסף תגובה

תגובתך התקבלה ותפורסם בכפוף למדיניות המערכת.
תודה.
לתגובה חדשה
תגובתך לא נשלחה בשל בעיית תקשורת, אנא נסה שנית.
חזור לתגובה