דוד אביעזר: "פרוטליקס ופייזר נערכות לשיווק בתמחור נמוך ב-25% מג'נזיים"

מנכ"ל פרוטליקס התייחס לקבלת האישור לתרופה למחלת גושה. "יש לנו את היכולת לייצר בזול ואנחנו רוצים למנף את זה; מדובר בהכרה בפלטפורמה שלנו". מניית החברה מזנקת 16%
דוד אביעזר
מעבר לשמחה יש כאן הכרה מאוד דרמטית בפלטפורמה שלנו", כך התבטא היום (ד') מנכ"ל פרוטליקס 0% פרוטליקס 221 0% פרוטליקס בסיס:221 פתיחה:0 גבוה:0 נמוך:0 תמורה:-- לעמוד ציטוט חדשות גרפים פרופיל חברה המלצות כתבות נוספות בנושא: דוד אביעזר השוהה בתל אביב לאחר קבלת אישור מינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) הלילה לתרופת הגושה. "אנחנו אסטרטגית החלטנו להתמקד במוצר של הגושה כדי להוכיח שייתכנות הטכנולוגיה עובדת".

בעקבות אישור ה-FDA תקבל פרוטליקס 25 מיליון דולר מחברת פייזר, שאיתה נחתם הסכם שיתוף פעולה אסטרטגי בשיווק התרופה. פרוטליקס צפויה לקבל 25 מיליון דולר נוספים לאחר שהחברה תקבל אישור רגולטורי לשיווק התרופה באירופה. לכתבה המלאה על קבלת האישור של פרוטליקס

לדברי אביעזר: "יחד עם פייזר אנחנו נערכים לשיווק המוצר. יש לנו את היכולת לייצר בזול ורוצים למנף את זה כך שהתמחור של התרופה יהיה נמוך ב-25% מאשר של ג'נזיים". אביעזר ציין כי "אנחנו נערכנו יחד לתת שירות לחולים שיכלול חבילה מקיפה החל בזה שהחולים לא יצטרכו אגורה אחת מכיסם ויעמדו לרשותם מרכזי תמיכה של 24 שעות".

"אנחנו נערכים לאספקה מהירה ככל שניתן של התרופה למרכזים בארה"ב. אנחנו בקשר עם הרופאים. במקביל,"אנחנו נמצאים בשלבים לאישורים רגולטורים של התרופה בישראל ואנחנו עובדים בצמוד עם משרד הבריאות. יש לנו בקשה לשיווק התרופה במקומות נוספים כגון אירופה, אוסטרליה וברזיל".

בפרוטליקס לוטשים עיניים גם לעבר המשך הפיתוחים הקליניים, אשר מבוססים על הפלטפורמה שאפשרה קבלת אישור לתרופה למחלת הגושה. "הכוונה שלנו להגיש ל-FDA בקשה להתחיל בניסויים קליניים במחלת הפאברי. נפגשנו איתם פעם אחת וממש דחקו בנו לצאת לניסוי שלב 1/2 שבו יטופלו חולים", ציין אביעזר. "אנחנו בהחלט חושבים שזה יעד חשוב מבחינת חפיפה בין הרופאים המטפלים במחלת הגושה ומחלת הפאברי".
תגובות לכתבה(5):

התחבר לאתר

נותרו 55 תווים

נותרו 1000 תווים

הוסף תגובה

תגובתך התקבלה ותפורסם בכפוף למדיניות המערכת.
תודה.
לתגובה חדשה
תגובתך לא נשלחה בשל בעיית תקשורת, אנא נסה שנית.
חזור לתגובה
  • 2.
    אתמול פורסמה כתבה שלילית שגרמה לירידת המניה
    עצבן 02/05/2012 13:02
    הגב לתגובה זו
    0 0
    יש הסבר, ביזפורטל?
    סגור
  • הסבר לירידות של אתמול
    1 שיודע 02/05/2012 13:37
    הגב לתגובה זו
    0 0
    אנליסט בכיר בארה" ב פרסם המלצה למכור את המניה מכיוון שהסיכון עולה על הסיכוי. ההסבר שלו היה שהמחיר הנוכחי גבוה וכמעט משקף את האישור ומאחר שהאישור אינו בטוח ומשמעות דחיה היא ירידה של עשרות אחוזים, הסיכון גדול מהסיכוי ולמי שלא רוצה להסתכן מולץ למכור. כמובן שבחוכמה שלאחר מעשה מי שהעז להישאר הרוויח... אבל זו חוכמה שלאחר מעשה. מבחינת משקיע זהיר יחסית שנכנס למניה לפני מספר שבועות, עשה " מכה" של סביב 30% ורוצה להבטיח את הכסף, ההמלצה הזאת הגיונית בהחלט.
    סגור
  • ההסבר הוא:
    1 שיודע יותר 02/05/2012 15:29
    הגב לתגובה זו
    0 0
    גידור סיכונים למקרה והאישור לא ינתן.
    סגור
  • דבר כזה לא מפרסמים ביום של הדיון לאישור ה FDA
    עצבן 02/05/2012 14:38
    הגב לתגובה זו
    0 0
    יש פה ריח לא טוב. כמו כן היום לדעתי זה רק תחילת העליות, מעניין כמה יעלה היום בנאסדק ומה יקרה מחר. כשיתחילו המכירות ויכנס כסף גדול המחיר עוד יעלה, כבר היום אנליסטים מתמחרים ב 11$. בהצלחה למחזיקים וחבל על מי שמכר אתמול בגלל כתבה לדעתי לא אחראית.
    סגור
  • 1.
    ג' ו ושחר. תודה. זה הכל. חד וחלק. (ל"ת)
    תודה 02/05/2012 12:45
    הגב לתגובה זו
    0 0
    סגור